Exame realizado a partir de algumas gotas de sangue coletadas do calcanhar do recém-nascido, entre o 3º e o 5º dia de vida. O teste é utilizado para a triagem precoce de doenças genéticas, metabólicas e endócrinas que podem causar complicações graves se não tratadas a tempo. O painel básico detecta condições como hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, fibrose cística, anemia falciforme, entre outras, dependendo da abrangência (básico, ampliado ou expandido).
O exame deve ser realizado preferencialmente entre o 3º e o 5º dia de vida do bebê.
O bebê deve ter sido alimentado normalmente antes da coleta.
Não há necessidade de jejum.
O sangue é coletado por picada leve no calcanhar, aplicada em papel filtro apropriado.