Teste de Sexagem Fetal (Determinação do Sexo Fetal por DNA)

Exame realizado a partir de amostra de sangue materno, capaz de identificar fragmentos de DNA fetal circulante no sangue da gestante. A análise detecta a presença do gene SRY, localizado no cromossomo Y, permitindo determinar o sexo biológico do bebê de forma precoce.

Se o gene Y estiver presente, o bebê é do sexo masculino; se ausente, o bebê é do sexo feminino.
O exame é indicado para gestantes que desejam descobrir o sexo fetal precocemente e pode também ser solicitado em casos específicos de condições genéticas relacionadas ao sexo.

Orientações

— Não é necessário jejum.
— Pode ser realizado a partir da 8ª semana de gestação (recomendação geral pode variar por laboratório).
— Evitar contato prévio com sangue masculino em situações como cirurgias, transfusões recentes ou transplantes, pois podem interferir no resultado.
— Informar ao laboratório se há gestação múltipla (gêmeos), pois pode limitar a interpretação do exame.