Este exame é realizado para identificar deficiências enzimáticas nos glóbulos vermelhos, como a deficiência de G6PD, que podem levar à anemia hemolítica. É indicado em casos de histórico familiar de anemia hemolítica, icterícia neonatal ou suspeita de reações adversas a determinados medicamentos. A amostra coletada é sangue venoso.
Não é necessário jejum.
Informe ao laboratório sobre uso recente de medicamentos ou exposição a agentes oxidantes que possam interferir no resultado.
Evite a coleta durante crises hemolíticas agudas, se possível.