Proto-Oncogene RET – 8 Éxons, Sequenciamento 𝑅 𝐸 𝑇 8 𝐸 𝑋 RET8EX

Exame realizado a partir de coleta de sangue venoso que permite a análise do proto-oncogene RET por meio de sequenciamento genético abrangendo oito éxons específicos associados a doenças hereditárias. O gene RET está relacionado ao desenvolvimento de neoplasias endócrinas, principalmente carcinoma medular de tireoide e síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (MEN2). A pesquisa de variantes patogênicas nesse gene auxilia no diagnóstico, estratificação de risco, aconselhamento genético, tomada de decisão terapêutica e acompanhamento de pacientes com histórico pessoal ou familiar dessas doenças. Pode ser indicado também para familiares de indivíduos portadores de mutações RET identificadas clinicamente.

Orientações

Não é necessário jejum.
Informar ao laboratório sobre histórico pessoal ou familiar de doenças endócrinas, especialmente câncer medular de tireoide e MEN2.
É recomendado apresentar solicitação médica e, quando possível, realizar aconselhamento genético antes e após o exame.