Mutação V617F no gene JAK2 – Detecção

Exame realizado a partir de coleta de sangue, que identifica a presença da mutação V617F no gene JAK2, associada a distúrbios mieloproliferativos, como policitemia vera e trombocitemia essencial. Auxilia no diagnóstico, monitoramento e manejo dessas doenças.

Orientações

Não é necessário jejum.
Informe ao laboratório sobre uso de medicamentos ou tratamentos que possam interferir nos resultados.