Mutação do Gene da Protrombina (Fator II – G20210A)

Este exame identifica a presença da mutação G20210A no gene da protrombina (Fator II), associada a um risco aumentado de trombose venosa. A mutação pode causar níveis elevados de protrombina no sangue, favorecendo a formação de coágulos. É indicado para investigação de trombofilias hereditárias, histórico de trombose precoce ou recorrente, e em casos de histórico familiar da condição. A análise é feita a partir de amostra de sangue ou material genético (DNA).

Orientações

Não é necessário jejum.

Informe ao laboratório se estiver em uso de anticoagulantes.

Evite a coleta durante quadro infeccioso agudo, se possível, para maior confiabilidade dos resultados.