Mutação do Gene da Protrombina

Exame realizado a partir de coleta de sangue, que detecta alterações genéticas no gene da protrombina (Fator II), relacionadas a aumento do risco de trombose. Auxilia no diagnóstico de predisposição a distúrbios de coagulação e orientação terapêutica.

Orientações

Não é necessário jejum.
Informe ao laboratório sobre uso de anticoagulantes ou transfusões recentes que possam interferir nos resultados.