Exame realizado a partir de coleta de sangue ou medula óssea, que detecta células hematopoiéticas com deficiência de proteínas de membrana características da hemoglobinúria paroxística noturna. Auxilia no diagnóstico e monitoramento da doença.
Não é necessário jejum.
Informe ao laboratório sobre transfusões recentes ou uso de medicamentos que possam interferir nos resultados.