Identificação de Alteração Cromossômica Submicroscópica por Array-CGH

O exame Array-CGH (Comparative Genomic Hybridization) é realizado a partir de coleta de sangue ou tecido e tem como objetivo detectar alterações cromossômicas submicroscópicas, que não são visíveis em cariótipo convencional.

O exame permite:

Identificar deleções, duplicações ou rearranjos cromossômicos em nível genético;

Auxiliar no diagnóstico de doenças genéticas congênitas, retardo do desenvolvimento ou malformações;

Avaliar casos de infertilidade, abortos recorrentes ou síndromes genéticas complexas;

Complementar testes genéticos para planejamento clínico e aconselhamento genético.

O Array-CGH fornece mapa detalhado do DNA do paciente, permitindo análise precisa de regiões cromossômicas críticas.

Orientações

Não é necessário jejum;

Informar ao laboratório sobre medicamentos ou tratamentos recentes, que podem interferir em alguns resultados;

Manter ingestão normal de líquidos antes da coleta.