Hemoglobinopatias Neonatal

O exame de Hemoglobinopatias Neonatal é utilizado para detectar distúrbios genéticos que afetam a hemoglobina em recém-nascidos, como anemia falciforme, talassemias e outras variantes de hemoglobina anormais. A triagem neonatal para hemoglobinopatias é fundamental para o diagnóstico precoce dessas condições, permitindo intervenção e acompanhamento adequados. O exame pode ser realizado por técnicas como eletroforese de hemoglobina ou espectrometria de massa.

A coleta é realizada por amostra de sangue do calcanhar, durante o teste de triagem neonatal.

Orientações

Não é necessário jejum.

A coleta geralmente ocorre dentro dos primeiros dias de vida, como parte da triagem neonatal padrão.