O exame de Hemoglobina H - Pesquisa é utilizado para detectar a presença da hemoglobina H, uma forma anômala de hemoglobina composta por quatro cadeias beta, geralmente associada à doença de alfa-talassemia. A hemoglobina H pode se formar quando há uma deficiência na produção das cadeias alfa de hemoglobina, o que pode resultar em anemia microcítica e hipocrômica. Este exame é útil para diagnosticar a talassemia alfa e monitorar a gravidade da condição.
A coleta é realizada por amostra de sangue
Não é necessário jejum.
Informe ao laboratório sobre o histórico familiar de talassemia ou outros distúrbios sanguíneos.