Hemocromatose C282Y, H63D e S65C

O exame Hemocromatose C282Y, H63D e S65C é utilizado para identificar mutações genéticas associadas à hemocromatose, uma condição em que ocorre acúmulo excessivo de ferro no organismo, podendo levar a danos em órgãos como fígado, coração e pâncreas. As mutações mais comuns associadas à hemocromatose incluem C282Y, H63D e S65C, que são analisadas para determinar a predisposição genética à doença. Este teste é útil para o diagnóstico precoce e para indivíduos com histórico familiar da condição.

A coleta é realizada por amostra de sangue periférico.

Orientações

Não é necessário jejum.

Informe ao laboratório sobre histórico familiar de hemocromatose ou outros distúrbios relacionados ao ferro.