Fibrose Cística – Pesquisa de uma Mutação

Exame realizado a partir de coleta de sangue, que investiga a presença de uma mutação genética específica associada à fibrose cística, doença hereditária que afeta pulmões, pâncreas e outros órgãos. É útil na detecção precoce da doença, avaliação de risco genético e orientação clínica e familiar.

Orientações

Jejum não é obrigatório, salvo orientação específica do laboratório.

Informar ao laboratório sobre histórico familiar de fibrose cística ou outros testes genéticos realizados.

Seguir as instruções do laboratório quanto à coleta e envio da amostra.