Fenilalanina (PKU)

O exame mede os níveis de fenilalanina no sangue, sendo fundamental para o diagnóstico da Fenilcetonúria (PKU), uma doença metabólica genética caracterizada pela incapacidade de metabolizar esse aminoácido.
É indicado em triagem neonatal, investigação de atraso no desenvolvimento, desordens neurológicas e acompanhamento de pacientes com PKU para controle dietético.

Orientações

Jejum não é necessário.

Em recém-nascidos, seguir rigorosamente a orientação de coleta do teste do pezinho, geralmente entre o 3º e 5º dia de vida.

Informar ao laboratório sobre uso de suplementos ou dieta especial.