Fator V de Leiden – Pesquisa da Mutação por PCR

O exame identifica a mutação Fator V de Leiden por meio da técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase).
Essa mutação genética aumenta o risco de trombose venosa e complicações relacionadas à coagulação.
É indicado para pacientes com histórico pessoal ou familiar de trombose, abortos de repetição ou situações de risco trombótico, permitindo identificar portadores heterozigotos ou homozigotos.

Orientações

Jejum não é necessário.

Informar ao laboratório sobre uso de anticoagulantes, embora geralmente não interfiram no resultado.

Coleta feita em sangue periférico.