Fator V de Leiden – Detecção da Mutação

O exame detecta a mutação genética Fator V de Leiden, associada ao aumento do risco de trombose venosa.
É indicado em pacientes com histórico pessoal ou familiar de trombose, abortos de repetição, ou antes de procedimentos que aumentem o risco trombótico.
A análise é realizada por biologia molecular, permitindo identificar portadores heterozigotos ou homozigotos da mutação.

Orientações

Jejum não é necessário.

Informar ao laboratório sobre uso de anticoagulantes, embora geralmente não interfiram na análise genética.

Coleta realizada em sangue periférico.