Fator II – Mutação da Protrombina (G20210A)

Este exame detecta a mutação G20210A no gene da protrombina (Fator II), associada a maior risco de trombose venosa profunda e embolia pulmonar.
A análise é feita por biologia molecular e auxilia na avaliação de trombofilias hereditárias, investigação de histórico pessoal ou familiar de trombose e no planejamento terapêutico em situações de risco aumentado (gestação, cirurgias, uso de anticoncepcionais).

Orientações

Não é necessário jejum.

Informar uso de anticoagulantes, embora geralmente não interfiram no teste genético.

Seguir orientações específicas do laboratório, quando houver.