Exame realizado a partir de coleta de sangue, geralmente por punção do calcanhar no recém-nascido, que avalia a atividade da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD). É útil na detecção de deficiência de G6PD, condição genética que pode levar a anemias hemolíticas, icterícia neonatal e sensibilidade a certos medicamentos ou alimentos.
Não é necessário jejum.
A coleta é feita preferencialmente em sangue capilar do calcanhar do recém-nascido.
Informar ao laboratório sobre histórico familiar de deficiência de G6PD ou medicamentos administrados ao bebê.