Detecção Molecular em Fibrose Cística (Confirmatório)

O exame Detecção Molecular em Fibrose Cística (Confirmatório) é realizado por coleta de sangue e utiliza técnicas de biologia molecular, como PCR e sequenciamento genético, para identificar mutações no gene CFTR, responsável pela fibrose cística.

Este exame é indicado para confirmação diagnóstica da fibrose cística, especialmente em pacientes com sintomas clínicos sugestivos ou quando testes iniciais, como o teste do suor, são inconclusivos. Os resultados auxiliam médicos e geneticistas no diagnóstico preciso, aconselhamento genético, planejamento terapêutico e acompanhamento clínico do paciente.

Orientações

Não é necessário jejum.

Informar ao laboratório sobre uso recente de medicamentos ou terapias genéticas que possam interferir nos resultados.

Manter ingestão normal de líquidos antes da coleta.