Cromossomo Philadelphia – Pesquisa

O exame Cromossomo Philadelphia é realizado por análise citogenética de células sanguíneas ou medula óssea e tem como objetivo identificar a presença da translocação genética t(9;22)(q34;q11), conhecida como cromossomo Philadelphia.

Este exame é indicado para diagnóstico e monitoramento de leucemia mieloide crônica (LMC) e alguns casos de leucemia linfoblástica aguda (LLA). A detecção do cromossomo Philadelphia auxilia médicos na confirmação diagnóstica, escolha do tratamento adequado, acompanhamento da resposta terapêutica e avaliação do prognóstico do paciente.

Orientações

Não é necessário jejum.

Informar ao laboratório sobre uso recente de medicamentos quimioterápicos ou imunossupressores.

Manter ingestão normal de líquidos antes da coleta.