Cariotipo de Sangue – Pesquisa de Sítio Frágil X

O exame de Cariotipo de Sangue com pesquisa de Sítio Frágil X é realizado a partir de coleta de sangue periférico e analisa os cromossomos para identificar alterações específicas no gene FMR1, associadas à Síndrome do X Frágil, a principal causa genética de deficiência intelectual hereditária.

Auxilia no diagnóstico precoce, aconselhamento genético, acompanhamento clínico e planejamento terapêutico individualizado, permitindo orientação adequada para familiares e pacientes.

Orientações

Não é necessário jejum.

Informe ao laboratório sobre uso de medicamentos ou tratamentos recentes que possam interferir na análise genética.

Mantenha ingestão normal de líquidos antes da coleta.