Cariótipo de Sangue – Pesquisa de Sitio Fragil X

Exame realizado a partir de coleta de sangue, que identifica alterações genéticas associadas à síndrome do X frágil, importante para diagnóstico de atrasos no desenvolvimento, deficiência intelectual e histórico familiar da condição.

Médico responsável

Orientações

Não requer jejum. Evitar uso de medicamentos que possam interferir na divisão celular, conforme orientação médica.