O exame de Cariotipo com Pesquisa de Troca de Cromátides-irmãs é realizado a partir de coleta de sangue periférico e avalia alterações cromossômicas que indicam instabilidade genética e susceptibilidade a mutações. É fundamental na investigação de síndromes genéticas, distúrbios hematológicos e pesquisa de efeitos de agentes mutagênicos.
Auxilia no diagnóstico precoce de anomalias cromossômicas, acompanhamento de pacientes com risco genético e planejamento terapêutico individualizado.
Não é necessário jejum.
Informe ao laboratório sobre uso de medicamentos ou tratamentos recentes que possam interferir na análise genética.
Mantenha ingestão normal de líquidos antes da coleta.