É um conjunto de testes na urina que ajuda a investigar doenças metabólicas raras, geralmente presentes desde o nascimento.
Essas doenças afetam como o corpo processa proteínas, carboidratos ou gorduras.
É um exame de triagem inicial — se algo alterar, o médico pode pedir exames mais específicos.
Geralmente é urina coletada no laboratório (pode ser amostra simples ou 24h, conforme orientação)
Manter alimentação habitual, salvo orientação médica
Informar medicamentos e suplementos em uso
Levar a amostra ao laboratório logo após a coleta