Alcaptonúria – Pesquisa

Este exame investiga a presença de alcaptonúria na urina, uma condição genética rara caracterizada pelo acúmulo de homogentisato, que pode levar ao escurecimento da urina e alterações articulares. É útil na confirmação diagnóstica da alcaptonúria e no acompanhamento de pacientes com histórico familiar da doença. A amostra coletada é urina.

Orientações

Não é necessário jejum.

Coletar a urina em recipiente limpo e estéril, evitando contaminações.

Armazene a amostra em local refrigerado até a entrega ao laboratório, conforme orientação.