BRCA1 e BRCA2 – Sequenciamento Genético Completo (NGS)

Exame realizado a partir de coleta de sangue ou saliva, que analisa mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, associadas ao risco aumentado de câncer de mama e ovário hereditário. Auxilia na avaliação do risco genético e planejamento de acompanhamento preventivo.

Médico responsável

Orientações

Não requer jejum. Evitar contaminação da amostra; seguir orientações do laboratório quanto à coleta de saliva ou sangue.