O exame HTLV I e II – Detecção e Sequenciamento (PCR) é realizado por coleta de sangue e utiliza a técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) para detectar a presença do material genético do vírus HTLV-1 ou HTLV-2.
Além da detecção, o sequenciamento genético permite identificar subtipos virais e mutações específicas, auxiliando na avaliação de:
Infecção ativa pelo HTLV-1 ou HTLV-2;
Determinação do subtipo viral para fins clínicos ou epidemiológicos;
Monitoramento de risco de complicações neurológicas ou hematológicas associadas;
Planejamento de acompanhamento clínico individualizado.
Não é necessário jejum;
Manter ingestão normal de líquidos antes da coleta;
Informar ao laboratório sobre uso de medicamentos imunossupressores, que podem interferir nos resultados.