Hepatite C – Genotipagem

O exame Hepatite C – Genotipagem é realizado por coleta de sangue e utiliza métodos de biologia molecular para identificar o genótipo do vírus da hepatite C (HCV), ou seja, a variação genética específica do vírus presente na infecção.

A identificação do genótipo é essencial porque diferentes genótipos podem responder de maneira distinta ao tratamento. O exame é utilizado para:

Orientar a escolha do melhor esquema terapêutico;

Prever a duração do tratamento antiviral;

Avaliar possíveis diferenças na evolução da doença;

Acompanhar adequadamente casos de hepatite C crônica.

Existem vários genótipos do HCV (como 1, 2, 3, 4, 5 e 6), sendo o genótipo 1 um dos mais frequentes no Brasil. Após identificar o genótipo, o médico consegue personalizar o tratamento da forma mais eficaz.

Orientações

Não é necessário jejum.

Informe ao laboratório sobre uso recente de antivirais ou imunossupressores, pois podem interferir na detecção viral.

Mantenha ingestão normal de líquidos antes da coleta.