Exames

Hemoglobinopatia - Triagem Neonatal

O exame de Hemoglobinopatia - Triagem Neonatal é realizado para detectar distúrbios hereditários relacionados à hemoglobina em recém-nascidos, como anemia falciforme, talassemia e outras variantes de hemoglobina anormal. Essa triagem é essencial para identificar precocemente essas condições, permitindo tratamento e acompanhamento adequados para evitar complicações a longo prazo. O exame geralmente é feito por técnicas como eletroforese de hemoglobina ou espectrometria de massas.

A coleta é realizada por amostra de sangue do calcanhar do recém-nascido, como parte da triagem neonatal padrão.

Orientações

Não é necessário jejum.

A coleta deve ser feita dentro dos primeiros dias de vida, como parte do processo de triagem neonatal.

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