O exame de Hemoglobinopatia - Triagem Neonatal é realizado para detectar distúrbios hereditários relacionados à hemoglobina em recém-nascidos, como anemia falciforme, talassemia e outras variantes de hemoglobina anormal. Essa triagem é essencial para identificar precocemente essas condições, permitindo tratamento e acompanhamento adequados para evitar complicações a longo prazo. O exame geralmente é feito por técnicas como eletroforese de hemoglobina ou espectrometria de massas.
A coleta é realizada por amostra de sangue do calcanhar do recém-nascido, como parte da triagem neonatal padrão.
Não é necessário jejum.
A coleta deve ser feita dentro dos primeiros dias de vida, como parte do processo de triagem neonatal.