Hemofilia A

O exame de Hemofilia A é utilizado para detectar a deficiência do fator VIII da coagulação, que é a principal característica dessa condição genética ligada ao cromossomo X. A hemofilia A é um distúrbio hemorrágico em que a pessoa tem dificuldade de formar coágulos sanguíneos, resultando em sangramentos excessivos ou espontâneos. O teste mede os níveis do fator VIII no sangue, ajudando a diagnosticar a hemofilia A e a avaliar sua gravidade.

A coleta é realizada por amostra de sangue periférico.

Orientações

Não é necessário jejum.

Informe ao laboratório sobre histórico familiar de hemofilia ou uso de medicamentos anticoagulantes.