Dosagem de Fenilalanina, TSH ou T4 e Detecção da Variante de Hemoglobina (Coleta Neonatal)

O exame é realizado por coleta de sangue em papel filtro e avalia simultaneamente:

Os níveis do aminoácido fenilalanina, importante para triagem de fenilcetonúria (PKU).

Os hormônios tireoidianos (TSH ou T4), essenciais para detecção de hipotireoidismo congênito.

A presença de variantes de hemoglobina, como hemoglobina S, C ou D, auxiliando na triagem de hemoglobinopatias.

Este exame é indicado para triagem neonatal, diagnóstico precoce de distúrbios metabólicos, endócrinos e hematológicos, permitindo intervenção rápida e prevenção de complicações neurológicas, cognitivas e de desenvolvimento.

Orientações

Não é necessário jejum.

Coleta realizada preferencialmente entre o 3º e 7º dia de vida do recém-nascido.

Evitar contaminação do papel filtro com álcool ou substâncias externas.

Informar ao laboratório sobre uso de medicamentos ou suplementos que possam interferir nos resultados.

Manter o sangue aplicado no papel seco antes do envio ao laboratório.