Detecção de Variantes da Hemoglobina (Diagnóstico Tardio)

O exame Detecção de Variantes da Hemoglobina (Diagnóstico Tardio) é realizado por coleta de sangue e utiliza técnicas laboratoriais como eletroforese ou HPLC para identificar variantes anormais da hemoglobina, incluindo hemoglobinas patológicas associadas a doenças genéticas como anemia falciforme, talassemias e outras hemoglobinopatias.

Este exame é indicado para investigação de alterações hematológicas em indivíduos adultos ou em situações de diagnóstico tardio, quando exames neonatais ou preventivos não foram realizados. Os resultados auxiliam médicos no diagnóstico preciso, aconselhamento genético, planejamento terapêutico e acompanhamento clínico do paciente.

Orientações

Não é necessário jejum.

Informar ao laboratório sobre transfusões recentes de sangue, que podem interferir nos resultados.

Manter ingestão normal de líquidos antes da coleta.