O exame de Cariotipo com Mapeamento Genético do Cromossomo é realizado a partir de coleta de sangue ou outro tecido celular e analisa os cromossomos para identificar alterações estruturais e numéricas, além de regiões específicas de interesse genético. É fundamental na investigação de síndromes genéticas, anomalias cromossômicas, predisposição a doenças hereditárias e pesquisa de alterações em tumores.
Auxilia no diagnóstico preciso, aconselhamento genético, monitoramento clínico e planejamento terapêutico personalizado.
Não é necessário jejum.
Informe ao laboratório sobre uso de medicamentos ou tratamentos recentes que possam interferir na análise genética.
Mantenha ingestão normal de líquidos antes da coleta.