Cariotipo com Bandas (FISH – Síndrome de Prader-Willi/Angelman)

O exame de Cariotipo com Bandas utilizando a técnica FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) é realizado a partir de coleta de sangue ou outro tecido celular e analisa os cromossomos para detectar alterações específicas associadas às síndromes de Prader-Willi e Angelman. É fundamental na investigação genética de pacientes com suspeita dessas síndromes, permitindo diagnóstico precoce e orientação genética.

Auxilia no diagnóstico preciso, aconselhamento genético, acompanhamento clínico e planejamento terapêutico individualizado.

Orientações

Não é necessário jejum.

Informe ao laboratório sobre uso de medicamentos ou tratamentos recentes que possam interferir na análise genética.

Mantenha ingestão normal de líquidos antes da coleta.