O exame SCA3 é realizado a partir de coleta de sangue e detecta mutação genética no gene ATXN3, responsável pela Ataxia Espinocerebelar Tipo 3, também conhecida como doença de Machado-Joseph. Esta condição é uma doença neurodegenerativa hereditária, caracterizada por ataxia progressiva, distúrbios de equilíbrio, movimentos involuntários e disfunções motoras. O teste auxilia no diagnóstico genético, aconselhamento familiar e planejamento do acompanhamento clínico.
Não é necessário jejum.
Informe ao laboratório sobre uso de medicamentos que possam interferir na coleta de sangue ou em testes genéticos.
Mantenha ingestão normal de líquidos antes da coleta.