Esse exame detecta homocistina na urina, coletada em amostra urinária, para investigar homocistinúria, uma doença genética rara do metabolismo.
Quando o organismo não consegue processar a metionina corretamente, a homocistina se acumula e pode ser eliminada na urina, causando sinais como atraso no desenvolvimento, alterações nos olhos, ossos e risco de trombose.
A urina é analisada para identificar níveis anormais dessa substância.
Coletar amostra isolada de urina, preferencialmente a primeira da manhã
Usar frasco fornecido pelo laboratório
Entregar a amostra logo após coletar
Informar medicamentos e suplementos (especialmente vitaminas)
Em bebês, pode ser necessário usar coletor infantil de urina