Esse exame detecta substâncias chamadas fenil-cetonas na urina, coletada em amostra urinária, para investigar fenilcetonúria (PKU) — um distúrbio metabólico genético em que o corpo não consegue quebrar o aminoácido fenilalanina.
Quando não tratada, essa condição pode causar atraso no desenvolvimento e problemas neurológicos.
A urina é analisada para identificar a presença dessas substâncias, que aparecem quando a fenilalanina está elevada no organismo.
Coletar amostra isolada de urina, preferencialmente a primeira da manhã
Usar o frasco fornecido pelo laboratório
Entregar ao laboratório logo após coletar
Em bebês, pode ser usado coletor infantil de urina conforme orientação do laboratório
Informar medicamentos e suplementos
Esse exame costuma ser solicitado em situações de suspeita clínica, mas o rastreamento principal da doença é feito no teste do pezinho.