Sequenciamento do Proto-Oncogene RET – Mutação

Exame realizado a partir de amostra de sangue venoso ou material genético para análise do gene RET, responsável pela codificação de uma proteína envolvida no crescimento e desenvolvimento celular.
O sequenciamento identifica mutações germinativas ou somáticas no proto-oncogene RET, associadas a síndromes hereditárias como Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (MEN2A e MEN2B), carcinoma medular de tireoide familiar e outras doenças relacionadas.

É um exame indicado para investigação familiar, diagnóstico confirmatório, estratificação de risco e orientação terapêutica, podendo auxiliar na decisão clínica sobre profilaxia cirúrgica da tireoide e acompanhamento oncológico.

Orientações

Não é necessário jejum.
Informar ao laboratório sobre histórico familiar de MEN2, carcinoma medular de tireoide ou outras doenças endócrinas hereditárias.
Quando solicitado pelo médico, recomenda-se avaliação genética complementar e aconselhamento genético antes e após o exame.