Proto-Oncogene RET – 8 Éxons, Sequenciamento 𝑅 𝐸 𝑇 8 𝐸 𝑋 RET8EX

Exame realizado a partir de coleta de sangue venoso que analisa o proto-oncogene RET por meio de sequenciamento genético direcionado a oito éxons relacionados a síndromes hereditárias. O gene RET está associado ao desenvolvimento de tumores endócrinos, especialmente carcinoma medular da tireoide e neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (MEN2). A detecção de variantes patogênicas permite diagnóstico precoce, avaliação de risco familiar, orientação terapêutica e suporte para decisões clínicas e cirúrgicas. Essa análise é indicada para pacientes com suspeita clínica, histórico familiar ou acompanhamento de casos confirmados de alterações no gene RET.

Orientações

Não é necessário jejum.
Informar ao laboratório sobre histórico pessoal ou familiar de doenças endócrinas relacionadas ao gene RET.
Recomenda-se aconselhamento genético antes e após o exame, sempre que possível.
Apresentar solicitação médica para adequada interpretação e acompanhamento.