Hibridização Molecular

Exame realizado a partir de amostra de sangue, medula óssea, tecido ou outro fluido biológico, utilizando técnicas de hibridização de ácidos nucleicos (DNA ou RNA) para detectar sequências genéticas específicas. É utilizado para identificar mutações genéticas, rearranjos cromossômicos, infecções virais ou bacterianas e monitorar doenças hematológicas ou oncológicas.

Orientações

Jejum não é necessário.
Evitar situações que comprometam a qualidade da amostra, como coletas recentes de transfusão sanguínea ou uso de medicamentos que interfiram na análise genética, salvo orientação médica.
Informar ao laboratório sobre histórico clínico e objetivo da investigação, garantindo que o protocolo mais adequado seja seguido.