Exame laboratorial utilizado para identificar sequências específicas de DNA em uma amostra por meio de sondas ou reação em cadeia da polimerase (PCR). É útil em testes genéticos, diagnóstico de doenças hereditárias, identificação de patógenos, análise forense ou determinação de compatibilidade genética. A técnica permite detecção precisa de mutações, polimorfismos ou presença de material genético específico.
Jejum geralmente não é necessário.
Coleta de amostra pode ser de sangue, saliva, swab bucal ou outro material biológico, conforme orientação do laboratório.
Evitar contaminação da amostra e seguir rigorosamente as instruções do laboratório quanto à coleta, armazenamento e transporte.